理由1(行業(yè)背景):
為了確保藥用輔料的質量和安全性，近年來各國法律法規(guī)對制藥公司和藥用輔料供應商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國，隨著近幾年仿制藥質量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關聯(lián)審評審批等相關政策出臺，都明確了制劑企業(yè)對藥用輔料的選擇負主體責任，也意味著，輔料企業(yè)將會完全的接受制劑企業(yè)的審查，以取得制劑企業(yè)的認可，同時促進輔料企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

理由3(上屆情況):
為了進一步發(fā)揮CPhI China國際交流平臺的作用，利用國際先進的理念和技術服務于仿制藥質量和療效一致性評價工作，作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術中國展”（PharmaExcipients China），將于2020年12月16-18日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！展會將為我國藥用輔料與制劑研發(fā)聯(lián)動、藥品研發(fā)鏈和產業(yè)鏈有機銜接搭建國際交流與合作的平臺，推動企業(yè)、研發(fā)機構加強藥用原輔料和包裝材料研發(fā)，促進藥品全生命周期管理及技術升級與創(chuàng)新，幫助企業(yè)不斷提高藥用輔料質量。

理由4(展會展望):
國內部分藥用輔料、藥包材企業(yè)正在積極調整、改革，主動提升產品質量，確保藥品質量和安全。

理由5(上屆情況):
同時，更多制劑企業(yè)對優(yōu)質的輔料生產企業(yè)也產生了迫切的需求。